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探針設計的原則具體指什么
點擊次數:864 更新時間:2024-05-20

探針設計的原則具體體現如下:

1. 先選擇好探針,然后設計引物使其盡可能的靠近探針。

2. 所選序列應該高度特異,盡量選擇具有最小二級結構的擴增片段——這是因為二級結構會影響反應效率,而且還會阻礙酶的擴增。建議先進行二級結構檢測,如果不能避免二級結構,那么就要相應提高退火溫度。

3. 擴增長度應不超過400bp,理想的擴增長度在100-150bp內,擴增片段越短,有效的擴增反應就越容易獲得。較短的擴增片段也容易保證分析的一致性。

4. 保持GC含量在20%和80%之間,GC富含區(qū)容易產生非特異反應,從而會導致擴增效率的降低,以及出現在熒光染料分析中非特異信號。

5. 為了保證效率和重復性,應避免重復的核苷酸序列,尤其是G(不能有4個連續(xù)的G) 。

6. 將引物和探針互相進行配對檢測,以避免二聚體和發(fā)卡結構的形成。

在原理上與引物設計是比較類似的。只是因為探針序列要求匹配度很高,所以對于探針的GC含量和Tm值都是有嚴格要求的,而且還要考慮到與上下游引物相匹配。假如你手頭已經有了染料法的引物,然后想仍然使用這一對引物、在這一對引物對應的序列中間選一段作為探針可以嗎?我們不建議這么做。因為你單獨設計的上下游引物沒問題,單獨設計的探針看起來也沒問題,但把引物與探針放在一起,就有可能出現參數不兼容的問題。所以還是三者放在一起設計才好。


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